EVO ICL™

Sind Sie auf der Suche nach einer refraktiven und trotzdem reversiblen Lösung für Ihre Patienten mit geringen und hohen Fehlsichtigkeiten und beginnender Presbyopie? Sie möchten Ihr refraktives Angebot von Femto Lasik und Trans PRK erweitern und Ihren Patienten alle Optionen anbieten?

*Bitte beachten Sie, dass dieses Material ausschließlich der medizinischen Fortbildung dient. Mit dem Fortfahren bestätigen Sie, dass Sie eine zugelassene medizinische Fachkraft sind*

Die EVO ICL ist eine phake, intraokulare und reversible Linse.
Die EVO ist eine klinisch erprobte implantierbare Linse, die gängige Sehfehler wie Kurzsichtigkeit – mit oder ohne Astigmatismus – korrigiert.
Sie wird direkt hinter der Iris und vor der natürlichen Augenlinse positioniert.
Die zentrale Öffnung der EVO erleichtert den Fluss des Kammerwassers durch die Linse.

Für den EVO-ICL-Eingriff muss kein Hornhautgewebe entfernt werden. Das Material, Collamer, ist ein auf Poly-HEMA basierendes Copolymer mit einem UV-absorbierenden Chromophor, das einen Schutz vor UV-Strahlung bietet.

EVO ICL-Implantation auf einen Blick

 

-  3 000 000+ VERKAUFTE LINSEN WELTWEIT
-  30 JAHRE ERFAHRUNG
-  +500 WISSENSCHAFTLICHE VERÖFFENTLICHUNGEN
-  +1 000 PEER-REVIEWED VERÖFFENTLICHUNGEN

 

EVO HCP Brochure

Collamer

Collamer™ hat eine über 30-jährige erfolgreiche Geschichte und ist das weltweit einzigartige Material, das EVO ICL™ auszeichnet. Es handelt sich um ein proprietäres Copolymer, das in den EVO ICL-Linsen zum Einsatz kommt. Es ist ein biokompatibles Material mit Eigenschaften, die Entzündungen, Flare und Zellreaktionen minimieren.

Patientenselektion

Die EVO ICL-Linsenfamilie ist für die Behandlung phaker Augen bei Patienten im Alter von 21 bis 60 Jahren indiziert, die die folgenden Kriterien erfüllen:
- Korrektur/Reduzierung von Myopie mit oder ohne Astigmatismus
- Bedarf an einer Linse mit einer sphärischen Stärke von -0,5 D bis -18,0 D und einer zylindrischen Stärke von bis zu +6,0 D
- Mit einer Vorderkammertiefe (ACD) von mindestens 2,8 mm, gemessen vom Hornhautendothel bis zur vorderen Linsenkapse

Patient Selection Guide

Zertifizierungskurs

Für eine erfolgreiche Linsen-Implementation, durchlaufen Sie mit unseren ICL Spezialisten/Innen einen Zertifizierungskurs. Dieser Kurs, bestehend aus einem theoretischen sowie einem praktischen Teil, vermittelt Ihnen das notwendige Wissen über die EVO ICL, Patientenselektion, Voruntersuchungen, Linsenbestimmung und intraopertives Handling mit OP Support. Gerne schulen wir Ihr Praxisteam und unterstützen Sie in Sachen Marketing. Nach Abschluss des Proctorings, können Sie Ihr Kontaktprofil auf ICL Discorvery hinterlegen und sind anerkannter EVO/EVO+ ICL Operateur.

Kontaktieren Sie uns

Important Safety Information for the EVO/EVO+ ICL
All physicians must complete the STAAR Surgical Visian ICL Physician Training Certification Program prior to using the EVO/EVO+ ICL in a clinical setting. Please review the EVO/EVO+ ICL Directions For Use (DFU) completely before performing a clinical procedure. 
INDICATIONS: The EVO/EVO+ ICL is indicated for phakic patients 21-60 years and pseudophakic patients 21 years and older with an anterior chamber depth (ACD) 2.8 mm or greater to correct/reduce myopia ranging from -0.5 diopters to -20.0 diopters with up to 6.0 D of astigmatism. The EVO/EVO+ ICL is intended for placement in the posterior chamber of the eye. WARNING/PRECAUTION: Careful preoperative evaluation and sound clinical judgment should be used by the surgeon to decide the risk/ benefit ratio before implanting a lens in a patient with any of the conditions described in the DFU. Prior to surgery, physicians should inform prospective patients of possible risks and benefits associated with the EVO/EVO+ ICL. ATTENTION: Reference the EVO/EVO+ ICL DFU available at edfu.staar.com/edfu/ for a complete listing of indications, contraindications, warnings and precautions.