EVO ICL™

Vous cherchez une solution réfractive réversible pour vos patients présentant une amétropie faible, élevée, ou un début de presbytie ? Vous souhaitez élargir votre offre réfractive en complément du Femto Lasik et Trans PRK, et offrir ainsi toutes les options à vos patients ?

*Veuillez noter que ce matériel est destiné à la formation médicale. En poursuivant, vous certifiez être un professionnel de santé agréé.*

 

L’EVO ICL est un implant phake intraoculaire et réversible.

L’EVO est une lentille implantable dont l’efficacité clinique est reconnue, qui corrige les troubles visuels courants tels que la myopie, avec ou sans astigmatisme.
Elle est positionnée directement derrière l’iris et devant le cristallin. L’ajout d’un trou central à l’EVO facilite l’écoulement de l’humeur aqueuse à travers la lentille.
La procédure EVO ICL ne nécessite aucun retrait de tissu cornéen.
Le matériau utilisé, le Collamer, est un copolymère à base de poly-HEMA contenant un chromophore absorbant les UV, ce qui offre une protection contre les rayons ultraviolets.

EVO ICL l'implantation

 

-  PLUS DE 3 000 000 DE LENTILLES VENDUES DANS LE MONDE
-  30 ANS D'EXPÉRIENCE
-  PLUS DE 500 PUBLICATIONS SCIENTIFIQUES
-  PLUS DE 1 000 PEER-REVIEWED PUBLICATIONS 

 

EVO HCP Brochure

Collamer

Collamer™ fort de plus de 30 ans d’expérience clinique, le Collamer™ est un matériau exclusif qui fait d’EVO ICL™ une référence dans le monde entier. Il s'agit d'un copolymère exclusif utilisé dans la fabrication des lentilles EVO ICL. Ce matériau biocompatible possède des propriétés qui minimisent l'inflammation, les reflets et les réactions cellulaires.

 

Sélection des patients

La gamme de lentilles EVO ICL est indiquée pour le traitement des yeux phaques chez les patients âgés de 21 à 60 ans qui répondent aux critères suivants :

- Correction/réduction de la myopie avec ou sans astigmatisme
- Convient pour une puissance sphérique de -0,5 D à -18,0 D et une puissance cylindrique allant jusqu'à +6,0 D
- Avec une profondeur de chambre antérieure (ACD) d'au moins 2,8 mm, mesurée depuis l'endothélium cornéen jusqu'à la capsule antérieure du cristallin

 

Patient Selection Guide

Cours de certification

Pour réussir l’implantation de la lentille, vous suivrez un cours de certification avec nos spécialistes ICL. Ce cours vous fournit les connaissances nécessaires sur l'EVO ICL, la sélection des patients, les examens préliminaires, la détermination des bonnes lentilles et la manipulation peropératoire avec support en opération. Nous serons heureux de former l’équipe de votre cabinet et de vous accompagner sur les questions de marketing. À l’issue de cet encadrement, vous pourrez enregistrer votre profil sur ICL Discovery et vous deviendrez ainsi un chirurgien EVO ICL agréé.

Nous contacter

Important Safety Information for the EVO/EVO+ ICL
All physicians must complete the STAAR Surgical Visian ICL Physician Training Certification Program prior to using the EVO/EVO+ ICL in a clinical setting. Please review the EVO/EVO+ ICL Directions For Use (DFU) completely before performing a clinical procedure. 
INDICATIONS: The EVO/EVO+ ICL is indicated for phakic patients 21-60 years and pseudophakic patients 21 years and older with an anterior chamber depth (ACD) 2.8 mm or greater to correct/reduce myopia ranging from -0.5 diopters to -20.0 diopters with up to 6.0 D of astigmatism. The EVO/EVO+ ICL is intended for placement in the posterior chamber of the eye. WARNING/PRECAUTION: Careful preoperative evaluation and sound clinical judgment should be used by the surgeon to decide the risk/ benefit ratio before implanting a lens in a patient with any of the conditions described in the DFU. Prior to surgery, physicians should inform prospective patients of possible risks and benefits associated with the EVO/EVO+ ICL. ATTENTION: Reference the EVO/EVO+ ICL DFU available at edfu.staar.com/edfu/ for a complete listing of indications, contraindications, warnings and precautions.